Molekularna dijagnostika cistične fibroze: Molecular Diagnostics of Cystic Fibrosis
Cistična fibroza je najčešće autozomno recesivno oboljenje koje se u populaciji belaca javlja sa učestalošću od 1:2000 do 1:4000 novorođenčadi. Ovaj rad predstavlja prvo i za sada jedino obimnije određivanje mutacija CFTR gena u našoj populaciji, a pored svog naučnog doprinosa predstavlja i odlično informativno štivo o mogućnostima detekcije naslednih bolesti.
Detaljni podaci o knjiziNaslov: Molekularna dijagnostika cistične fibroze: Molecular Diagnostics of Cystic Fibrosis
Izdavač: Задужбина Андрејевић
Strana: 132 (cb)
Povez: meki
Pismo: latinica
Format: 17 x 24 cm
Godina izdanja: 1999
ISBN: 86-7244-088-9